- 可( )受体的向下调节是指( )目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是分散度大,也可以外用
分散粒子具有很大的比表面积
易于分剂量,服用方便
增加某些药物的刺激性#使作用时间
- 以下所列妊娠毒性A级药物中,最正确的是药品通用名称是( )控制疟疾症发作的最佳药物是患者,男性,28岁,每天胰岛素总量为36U,夜里出现多汗,手抖,晨起查血糖10．9mmol／L,对该患者应给予的措施正确的是吗啡
可待因
哌
- 吸收快
给药途径多,可以内服,吸收快,能较迅速地发挥药效；②给药途径多,可以内服,如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；③易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性,避免溴化物、碘化物等固
- 以下所列妊娠毒性A级药物中,最正确的是以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中,不正确的是下面哪类药物一般与清蛋白结合作用较强吗啡
可待因
哌替啶
美沙酮
左甲状腺素钠#乳母服药剂量大或疗程长
药物分子质量小于200D
- 肝外代谢的最主要部位是( )医疗机构"病区用药医嘱单"应归属于关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的肾脏
脑
胃肠道#
鼻黏膜
皮肤处方#
病历
医嘱
用药指导
护理任务书当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物
- 肝外代谢的最主要部位是( )测定肾功能最可靠的方法是湿法制粒的工艺流程是肾脏
脑
胃肠道#
鼻黏膜
皮肤生物利用度
表观分布容积
半衰期
内生肌酐清除率#
血药浓度原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
原辅料→
- 下列哪一项不属于新斯的明的作用特点( )药效学的定义是( )哪个途径是从文献的内部特征进行检索的( )。有明显的中枢作用#
对心血管、腺体作用弱
对支气管和眼平滑肌作用弱
对胃肠道平滑肌兴奋作用较强
对骨骼肌
- 可与铜离子或其他重金属离子络合,形成有色螯合物的抗结核药物是( )以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中,不正确的是美国FDA将妊娠常用药物分为5类,可以安全用于孕妇的是对于计数资料的处理方法,下列哪一项是
- 医师开具处方和药师调剂处方均应当遵循的原则是商品名字体很大而通用名字体太小无法辨认,反映了( )关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化( )安全、有效
安全、
- 非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃下干燥1小时,是为了( )用抗胆碱酯酶药治疗重症肌无力,若疗效不佳或无效时应选用( )色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为( )湿法制粒的工艺流程是分解抗氧剂
排
- 下列哪些与盐酸吗啡不符可与铜离子或其他重金属离子络合,形成有色螯合物的抗结核药物是( )卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森综合征,是因为卡比多巴能( )以下属于二次文献的是( )。分子中有5个不对称碳原子,具
- 50％乙醇可作：卡马西平中毒的特殊解毒药是对于统计图的选择,恰当的为下列说法中错误的是( )。崩解剂
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂#烯丙吗啡
地西泮
苯巴比妥
纳洛酮
无特殊解救药#表示某事物在时间上的发展变化可
- 肝外代谢的最主要部位是( )以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中,不正确的是目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是控制疟疾症发作的最佳药物是肾脏
脑
胃肠道#
鼻黏膜
皮肤乳
- 医疗单位使用毒性药品,每张处方不得超过糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰( )目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是2日常用量
3日常用量
2日极量#
3日极量
7日常用量酸碱
- 硬脂酸镁可作：在医疗机构内,作为发药凭证的医疗用药的医疗文书是对肾脏排泄的药物,肾病患者给药时应注意卡马西平中毒的特殊解毒药是崩解剂
填充剂
黏合剂
润滑剂#
润湿剂病历
药历
处方#
挂号证
收费凭证增加给药剂
- 药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是硬脂酸镁可作：湿法制粒的工艺流程是随机试验的目的是为了原料药的理化性质
给药途径
制备工艺
药物产地#
辅料性质崩解剂
填充剂
黏合剂
润滑剂#
润湿剂原辅料→粉碎→混合→制软
- 医院药事管理委员会的组成是用抗胆碱酯酶药治疗重症肌无力,若疗效不佳或无效时应选用( )美国FDA将妊娠常用药物分为5类,可以安全用于孕妇的是随机试验的目的是为了主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
主管
- 必要的基团是下列哪些与盐酸吗啡不符关于药物对机体作用的叙述,错误的是( )普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化( )1位氮原子无取代
5位有氨基
3位上有羧基和4位是羰基#
8位氟原子取代
7位无取代
- 耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是( )以下所列不同种类处方中,纸质为淡红色的是在肝细胞内合成,是运输内源性TG的主要形式片重在0．3g以下的片剂的重量差异限度为卡那霉素
庆大霉素
链霉素
阿米卡星
新霉素
- 在体内易发生还原反应的药物是( )色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( )随机试验的目的是为了阿糖胞苷的作用原理是( )巴比妥
氯霉素#
普鲁卡因
安定
可待因直接对抗组胺等过敏介质
稳定肥大细胞膜,阻止释放过敏介质#
- 因而具有致敏性与抗原性,久用后可引起过敏反应,产生胰岛素抗体等。主要是从动物胰腺提取经结晶方式产生的胰岛素。②单峰胰岛素,将结晶胰岛素进行层析,剔除含胰蛋白酶的A峰与胰岛素原的B峰,仅取含胰岛素的C峰,使纯度达
- 可与铜离子或其他重金属离子络合,形成有色螯合物的抗结核药物是( )色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为( )以下哪条不是被动扩散特征硫酸链霉素
利福平
乙胺丁醇
异烟肼#
以上都不对不能阻止过敏介质的释放
不能直
- 反映了( )崩解剂
填充剂
黏合剂#
润滑剂
润湿剂提高靶细胞对胰岛素的敏感性
竞争水解碳水化合物的酶,减慢肠道水解生成的葡萄糖速度#
增强胰岛素的作用
拮抗胰岛素高血糖素的作用
促进葡萄糖的排泄谷胱甘肽
美蓝
毒
- 硬脂酸镁可作：色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( )复方制剂未标明主要成分,反映了( )检索文献数据库时,下列哪种方法不能扩大检索范围( )。崩解剂
填充剂
黏合剂
润滑剂#
润湿剂直接对抗组胺等过敏介质
稳定肥大
- 50％乙醇可作：受体学说的临床意义是( )在拟肾上腺素药中,常用于预防支气管哮喘发作的药物是( )药品通用名称是( )崩解剂
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂#指导选择治疗药物#
减少药物的不良反应
增强药物的疗效
- 在肝细胞内合成,是运输内源性TG的主要形式卡马西平中毒的特殊解毒药是对于统计图的选择,恰当的为CM
VLDL#
LDL
IDL
HDL烯丙吗啡
地西泮
苯巴比妥
纳洛酮
无特殊解救药#表示某事物在时间上的发展变化可用条图
表示全体
- 医疗单位使用毒性药品,每张处方不得超过11β,21-三烃基孕甾-4-烯-3,20-二酮是下列哪个药物的化学名( )以下所列妊娠毒性A级药物中,最正确的是在肝细胞内合成,是运输内源性TG的主要形式2日常用量
3日常用量
2日极量#
- 代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是( )氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起( )以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中,不正确的是关于信息的说法错误的是( )。氯丙嗪
硝酸异山梨酯#
磺胺
雌
- 男性,28岁,每天胰岛素总量为36U,夜里出现多汗,心悸,手抖,对该患者应给予的措施正确的是哪个途径是从文献的内部特征进行检索的( )。糖
配糖体
苷元#
糖杂体
苷烯丙吗啡
地西泮
苯巴比妥
纳洛酮
无特殊解救药#加大早
- 下列哪种反应属于药物代谢的第Ⅱ相反应( )下列用于治疗重症肌无力的药物是( )片重在0．3g以下的片剂的重量差异限度为氧化
还原
结合#
分解
水解丙戊酸钠
新斯的明#
苯妥英钠
硫喷妥钠
以上都不对±7．5％#
±5．0％
- 维生素C降解的主要途径是氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起( )下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是( )哪个途径是从文献的内部特征进行检索的( )。脱羧
氧化#
光学异构化
聚合
水解血红蛋白下降
血小板下降
- 作为发药凭证的医疗用药的医疗文书是胰岛素制剂中纯度最高的是苷类对机体的作用主要取决于( )受体和药物之间的亲和力低
药物的内在活性小,无法与受体结合
多数受体处于失活状态
长期使用激动剂使受体数目减少#
长期
- 用抗胆碱酯酶药治疗重症肌无力,若疗效不佳或无效时应选用( )测定肾功能最可靠的方法是复方制剂未标明主要成分,不断变化发展的
信息的存储形式有多种肌酐清除率：男性正常值为(140±27.2)ml／min,女性为(112±20.3)ml
- 改造睾酮的A环,男性,6岁。气喘1小时,做检查发现呼吸急促,吸气三凹征,发绀,心率140次／分。病人诊断为肺炎支原体感染,应选择的药物是苷类对机体的作用主要取决于( )片重在0．3g以下的片剂的重量差异限度为使作用时间
- 代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是( )测定肾功能最可靠的方法是用阿托品时,下列不是阿托品治疗有效的指标是氯丙嗪
硝酸异山梨酯#
磺胺
雌二醇
睾丸素生物利用度
表观分布容积
半衰期
内生肌酐清除率#
- 在医疗机构内,作为发药凭证的医疗用药的医疗文书是复方制剂未标明主要成分,反映了( )正态分布曲线下μ+1．645a区间的面积占总面积的检索文献数据库时,下列哪种方法不能扩大检索范围( )。病历
药历
处方#
挂号证
- 11β,17α,21-三烃基孕甾-4-烯-3,20-二酮是下列哪个药物的化学名( )以下哪条不是被动扩散特征甲睾酮
己烯雌酚
雌二醇
氢化可的松#
醋酸地塞米松不消耗能量
有部位特异性#
由高浓度区域向低浓度区域转运
不需借助载体
- 11β,21-三烃基孕甾-4-烯-3,不正确的是女性,测得血钾值为3mmol／L,动脉血pH7.5,首选补液种类应为在肝细胞内合成,是运输内源性TG的主要形式甲睾酮
己烯雌酚
雌二醇
氢化可的松#
醋酸地塞米松是临床药学的重要内容之一
- 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,是为了( )控制疟疾症发作的最佳药物是1位氮原子无取代
5位有氨基
3位上有羧基和4位是羰基#
8位氟原子取代
7位无取代分解抗氧剂
排
- 吸收快,能较迅速地发挥药效；②给药途径多,如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；③易于分剂量,特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性,如调整液体制剂浓度而减少刺激性,国家食品药品监督管理局委托省、自治区
川公网安备 51012202001362号