- 钠可在灵敏线( )nm处进行原子吸收测定。766.5
589.0#
564.0
404.4B
- 某压力容器的最高工作压力为1.6MPa,则该容器属()欲取50ml 某溶液进行滴定,要求容积量取的相对误差≤0.1%,在下列量器中宜选用 ( )低压容器
中压容器#
高压容器
超高压容器50 ml量筒
50 ml移液管#
50 ml容量瓶
100 ml量
- 在气相色谱法中,进行定性试验时,实验室之间可以通用的定性参数是( )。色谱仪的程序升温进样口,( )。调整保留时间
保留时间
相对保留值#
调整保留体积不能完成冷柱头进样的功能,也不能完成分流功能
不能完成冷柱头进
- 水体被污染的程度,可由溶解氧、生化需氧量、( )、总需氧量和总有机碳等多项指标综合表示。浊度
矿化度
酸碱度
化学需氧量#D
- 游离氯包括次氯酸、( )和溶解的元素氯。测定工业循环水总磷含量时试样用( )消解。氯离子
氯胺
次氯酸根离子#
氯气过硫酸
浓硝酸
过硫酸钾#
高锰酸钾CC
- 反应A(气)+2B(气)2C(气)+2D(固)+Q,达到平衡后,如要使V正加快,平衡向右移动,可采取的措施是( )。在一组测量数据中,最多只有一个可疑数值,则用( )判断可疑数值最好。使用催化剂
升高温度
增大A的浓度#
缩小容器体积d4
- 对照试验可以提高分析结果的准确度,其原因是消除了( )。一般对标准物质和成品分析,准确度要求高,应选用( )。方法误差#
试验误差
操作误差
仪器误差在线分析方法
国家、部颁标准等标准分析方法#
化学分析方法
灵敏度
- 在气液色谱中,当两组分未能完全分离,是由于( )。色谱柱的理论塔板数低
色谱柱的分离度低#
色谱柱的选择性差
色谱柱的分配比小B
- 适当提高()可以提高压缩机的效率。(1)机前温度,对照试验可以提高分析结果的准确度,其原因是消除了( )。(2)压缩比,
(3)机后压力。
(2),(3)
(1),(3)
(1),(2),(3)
(1),(2)#方法误差#
试验误差
操作误差
仪器误差DA
- 水体被污染的程度,可由溶解氧、生化需氧量、( )、总需氧量和总有机碳等多项指标综合表示。将10 mL浓HCl用50mL水稀释后的溶液应表示为( )。浊度
矿化度
酸碱度
化学需氧量#1+5 HCl溶液#
1→5 HCl溶液
1：5 HCl溶液
V1/
- 将10 mL浓HCl用50mL水稀释后的溶液应表示为( )。1+5 HCl溶液#
1→5 HCl溶液
1：5 HCl溶液
V1/V2=1/5的HCl溶液A
- 高压节流膨胀属于()使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。林德循环#
卡皮查循环
克劳特循环
海兰德循环标尺不在光路上
物镜焦距不对
聚焦位置不正确
重心铊位置不合适#AD
- 在气液色谱中,当两组分未能完全分离,是由于( )。色谱柱的理论塔板数低
色谱柱的分离度低#
色谱柱的选择性差
色谱柱的分配比小B
- 使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。紫外线吸收主要研究的波长范围是紫外光区域,其波段范围是( )nm。标尺不在光路上
物镜焦距不对
聚焦位置不正确
重心铊位置不合适#0～100
200～400#
200～1100
- 不属于挥发酚的是( )。甲酚
二甲酚
对硝基酚#
硝基酚C
- 用酸度计以浓度直读法测试液的pH值,先用与试液pH相近的标准溶液( )。调零
消除干扰离子
定位#
减免迟滞效应C
- 游离氯包括次氯酸、( )和溶解的元素氯。氯离子
氯胺
次氯酸根离子#
氯气C
- 总磷试样用过硫酸钾消解过程中,相应温度为120℃时保持( )后停止加热。紫外线吸收主要研究的波长范围是紫外光区域,其波段范围是( )nm。1min
30s
30min#
15 min0～100
200～400#
200～1100
400～1100CB
- 不属于挥发酚的是( )。甲酚
二甲酚
对硝基酚#
硝基酚C
- 将10 mL浓HCl用50mL水稀释后的溶液应表示为( )。1+5 HCl溶液#
1→5 HCl溶液
1：5 HCl溶液
V1/V2=1/5的HCl溶液A
- 反应A(气)+2B(气)2C(气)+2D(固)+Q,达到平衡后,如要使V正加快,平衡向右移动,可采取的措施是( )。使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。使用催化剂
升高温度
增大A的浓度#
缩小容器体积标尺不在光路
- 游离氯包括次氯酸、( )和溶解的元素氯。钠可在灵敏线( )nm处进行原子吸收测定。氯离子
氯胺
次氯酸根离子#
氯气766.5
589.0#
564.0
404.4CB
- 测定Fe,沉淀式为Fe(OH)3,灼烧后称量式为Fe2O3,则Fe2O3对Fe的化学因数为( )。M(Fe)=55.85g/mol,M(Fe2O3)=159.69g/mol。0.3497
0.6995#
0.9665
0.8472B
- 安瓿球吸取试样后,用( )毛细管尾部。对照试验可以提高分析结果的准确度,其原因是消除了( )。润滑脂塞封
高温火焰烧结
小火焰熔封#
胶帽套住方法误差#
试验误差
操作误差
仪器误差CA
- 总氯包括游离氯和( )。在气相色谱法中,进行定性试验时,实验室之间可以通用的定性参数是( )。氯气
元素氯
氯胺#
氯离子调整保留时间
保留时间
相对保留值#
调整保留体积CC
- 挥发酚是指沸点在( )以下的酚类化合物。不属于挥发酚的是( )。210℃
220℃
230℃#
240℃甲酚
二甲酚
对硝基酚#
硝基酚CC
- 一般对标准物质和成品分析,准确度要求高,应选用( )。在线分析方法
国家、部颁标准等标准分析方法#
化学分析方法
灵敏度高的仪器分析方法B
- 使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。当502胶将自己的皮肤黏合在一起时,可以用以下( )液体慢慢溶解。标尺不在光路上
物镜焦距不对
聚焦位置不正确
重心铊位置不合适#汽油
丙酮#
酒精
水DB
- 挥发酚是指沸点在( )以下的酚类化合物。210℃
220℃
230℃#
240℃C
- 下列中毒急救方法错误的是( )。称量法测定黄铁矿中硫的含量,称取样品0.3853g,下列结果合理的是( )。呼吸系统急性中毒时,应使中毒者离开现场,使其呼吸新鲜空气或做抗休克处理
H2S中毒立即进行洗胃,使之呕吐#
误食了重
- 下列中毒急救方法错误的是( )。呼吸系统急性中毒时,应使中毒者离开现场,使其呼吸新鲜空气或做抗休克处理
H2S中毒立即进行洗胃,使之呕吐#
误食了重金属盐溶液立即洗胃,使之呕吐
皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自
- 高压节流膨胀属于()林德循环#
卡皮查循环
克劳特循环
海兰德循环A
- 在气相色谱法中,进行定性试验时,实验室之间可以通用的定性参数是( )。对不合格品采取返工、降级、报废等措施都属于对不合格的( )。调整保留时间
保留时间
相对保留值#
调整保留体积返修
让步
纠正#
纠正措施CC
- 反应A(气)+2B(气)2C(气)+2D(固)+Q,达到平衡后,如要使V正加快,平衡向右移动,可采取的措施是( )。适当提高()可以提高压缩机的效率。(1)机前温度,使用催化剂
升高温度
增大A的浓度#
缩小容器体积(2)压缩比,
(3)机后压力
- 水中的色度是以除去( )后的色度为标准。对不合格品采取返工、降级、报废等措施都属于对不合格的( )。微生物
溶解固形物
全固形物
悬浮物#返修
让步
纠正#
纠正措施DC
- 在一组测量数据中,最多只有一个可疑数值,则用( )判断可疑数值最好。d4检验法
Q检验法#
格鲁布斯检验法
狄克逊检验法B
- 不属于挥发酚的是( )。甲酚
二甲酚
对硝基酚#
硝基酚C
- KDON10000/10000Nm3/h中D表示()钠可在灵敏线( )nm处进行原子吸收测定。高压
低压#
中压766.5
589.0#
564.0
404.4BB
- 适当提高()可以提高压缩机的效率。(1)机前温度,(2)压缩比,
(3)机后压力。
(2),(3)
(1),(3)
(1),(2),(3)
(1),(2)#D
- 某压力容器的最高工作压力为1.6MPa,则该容器属()在气液色谱中,当两组分未能完全分离,是由于( )。低压容器
中压容器#
高压容器
超高压容器色谱柱的理论塔板数低
色谱柱的分离度低#
色谱柱的选择性差
色谱柱的分配比小
川公网安备 51012202001362号