- 石油产品及石油的密度与其组成无关。( )漏斗位置的高低,以过滤过程中漏斗颈的出口( )为度。×低于烧杯边缘5mm
触及烧杯底部
不接触滤液#
位于烧杯中心×C
- NaOH标准溶液应贮存在( )容器中酸碱滴定法进行滴定,消耗溶液体积结果记录应保留( )在油中水分测定中,取样不得在相对湿度大于( )的情况下进行干燥器内干燥剂一般是变色硅胶和无水二氧化钙,也有用( )的。但在长期的使
- 玻璃器皿洗净的标准是( )软水器还原时压力应保持在( )。天平及砝码应定期检定,一般规定检定时间间隔不超过( )。下列酸中对硅酸盐垢溶解能力最强的是( )酿造用水氨氮采用纳氏比色法测定前,干扰物多时,样品蒸馏处理的P
- 下列有关挥发份的定义的说法正确的是（）测定水的碱度时,应选用( )作为标准溶液标定氢氧化钠标准溶液时滴定终点的颜色是( )用茚三酮法测定麦汁中α-氨基氮的含量,不需使用的仪器为( )。有机化合物在规定的条件下加热,
- 各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是( )。配制0.02M EDTA标准溶液1000毫升,称取EDTA( ) 克。测硬度时所用的主要药品是( )以下哪种是大气水( )平板划线接种的目的是( )。在含有汞化合物的盐酸溶液中,加入光亮的铜片,
- 测定油品酸值时,配制的氢氧化钾乙醇溶液用( )标定水处理过程中,溶解性的Ca2+、Mg2+等离子可采用( )方法去除。测定催蛋白用的催化剂( )砷斑法测砷时,与新生态氢作用生成砷化氢的是( )。原子吸收分光光度法测定铅的分
- 由于试剂不纯引起的误差是( )。偶然误差
系统误差#
过失误差
或然误差B
- 制备标准溶液时,必须除去水中的( )酚红法测定大豆制品中尿素酶活性,当溶液在( )min内呈粉红色表示尿素酶活性很强;( )min内呈粉红色表示尿素酶活性强;( )min内呈粉红色表示有点尿素酶活性;( )min内呈粉红色表示没有尿
- 下列操作中,属于方法误差的是( )化验室中常用的分析天平是( )的仪器。正洗的时间约( )。发电机内冷水中( )的多少是衡量腐蚀程度的重要判断依据。用马弗炉灰化样品时,下面操作不正确的是( )。滴定终点与化学计量点不
- 测定水的碱度时,应选用( )作为标准溶液粗纤维测定中石油醚的作用是( )硫酸#
盐酸
EDTA
CaCl2脱脂#
去除不溶物
萃取杂质
沉淀蛋白AA
- 药品不准放在试验室的架子上具有相同( )的同一类原子叫做元素。软水器在还原时遇见特殊情况须间断应在( )过程中。下列数字中,有三位有效数字的是( )首先将测定值进行修约,后与标准规定的极限数值进行比较的方法是（
- 石油主要由( )两种元素组成煤挥发分产率的测定实验中,煤样在马弗炉中隔绝空气加热几分钟（）缓冲溶液的缓冲范围一般为( )。用硝酸银标准溶液进行滴定,应使用( )滴定管在( )条件下,食品中糖精钠用乙醚提取。碳和氧
碳
- 测定水样的硬度时,为消除Fe3+的干扰,常加入( )下列试剂浓度不符合我国法定计算单位有关规定的是( )。食品出厂检验报告的结论,是根据产品标准和卫生标准对食品质量和（ ）做出的是否合格的终结性判定。三乙醇胺#
氯化
- 在水溶性酸比色测定法中,两个平行测定结果之差,不应超过( )个pH值0.05
0.1#
0.2
0.3B
- 已知pH=2.00,则[H+]为( )mol/L对采集除氧水(热力除氧)炉水蒸汽样品时应设置取样冷却器以保证水样低于( )下列各数中,有四位有效数字的是( )。在气相色谱中,直接表征组分在固定相停留时间长短的参数是( )。0.01
0.010#
- 下列酸中对硅酸盐垢溶解能力最强的是( )下列数字中,有三位有效数字的是( )大麦浸出物测定中,大麦样品的糖化温度应控制为( )。相同质量的碳酸钠,基本单元为Na2CO3的物质的量和基本单元为1/2 Na2CO3的物质的量之间的关
- 最理想的指示剂恰好在滴定反应的理论终点变色。 ( )如预先不知道被测液的电导率大小,应把量程选择开关K扳在（ ）。√最小电导率测量挡
最小电导率测量挡,然后逐挡上升
最大电导率测量挡
最大电子导率测量挡,然后逐挡
- 用硝酸银标准溶液进行滴定,应使用( )滴定管各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是( )。关于紫外线,说法错误的是( )。棕色酸式#
棕色碱式
无色酸式
无色碱式GR>AR>CP#
GR>CP>AR
AR>CP>GP
CP>AR>GR其杀菌作用与波长有关
- 测定硬度时,为消除铁的干扰,常加入三乙醇胺。 ( )变压器油油中溶解气体分析用油样,在采集后在保存期一般不超过( )天实验室的湿度很大,会引起下面( )项目的检验结果偏高。测葡萄酒中干浸出物的含量所用试样的制备过程
- 在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析,应采用( )作为入射光物料溅在眼部的处理办法是（ ）。有关银量法中摩尔法的叙述正确的是( )。对采集除氧水(热力除氧)炉水蒸汽样品时应设置取样冷却器以保证水样低于(
- 滴定终点是滴定过程中( )改变的点精密称取马来酸氯苯那敏对照品12mg,应选取( )的天平。下列原因中将引起系统误差的是( )。邻二氮菲亚铁是红色化合物,它吸收了白光中的( )。指示剂颜色#
pH值
浓度
温度千分之一
万分
- 配制好的NaOH需贮存于( )中。棕色橡皮塞试剂瓶
白色橡皮塞试剂瓶
白色磨口塞试剂瓶
塑料瓶#D
- 在滴定过程中,指示剂发生颜色变化的转变点叫反应的理论终点。 ( )滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%,使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在( )下列有关挥发份的定义的说法正确的是（）元素周期表中有( )个主族
- 火灾发生的条件（）在水质分析中,( )与计算机连接进行自动分析。两层筛筛分法测定饲料粉碎粒度的原理是测定( ),计算其占饲料总质量的百分数。革兰氏染色后,则（ ）。用漏斗法测定大麦的发芽势,从浸渍大麦开始至( )后
- 甲基红指示剂变色范围是4.4～6.2。 ( )薄层色谱法测山梨酸含量,采用( )作为吸附剂。√氧化铝G
聚酰胺粉#
硅胶H
CMC√B
- 书写化学方程式要遵循的原则是( )食品中是否有碘的鉴定试验,样品用HNO3处理后,应加入( )组试剂。分光光度法的吸光度与( )无关。有关沉淀滴定法的限制条件叙述不正确的是( )。用等号连接
生成物是气体时,要标↑
质量守
- 纯水是( )的透明液体。无色#
有色
有味
有杂质A
- 为了减少误差,在进行同一试验时,所有称量最好使用同一架天平。 ( )实验测得右灰石中CaO含量为27.50%,若真实值为27.30%,则(27.50%-27.30%)/27.30%=0.73%为( )三级品化学试剂瓶签颜色是( )紫外线的穿透力不强,所以只能
- 用邻菲罗啉分光光度法测铁时,应先加入邻菲罗啉,后调溶液的pH值。 ( )全自动程序中应用的硼酸溶液是每1000ml( )硼酸水溶液中含0.1%溴甲酚绿乙醇溶液10ml,0.1%甲基红乙醇溶液7ml,4%氢氧化钠水溶液0.5ml的溶液。凯氏定
- 软水器还原时压力保持在( )MpA不应过高或过低。热水锅炉硬度应( )自然界植物果实中不存在的低聚糖是( )。酿造用水的总固体的测定,当不易恒重时,可选用( )烘干温度。首先将测定值进行修约,后与标准规定的极限数值进行
- 按有效数字的运算规则,2.40+4.7281+1.00421的计算结果为（ ）。8.13231
8.1323
8.13
8.132#D
- 氧化还原滴定是基于溶液中氧化剂和还原剂之间的( )进行的。还原的时间约为( )采集样品必须具有( ),这是保证结果真实的先决条件离子移动;
分子作用;
电子转移;#
质子转移。5-10分钟
6-10分钟
12-15分钟#
10-15分钟多
- 数字式精密酸度计的测量精度是( )。果酒中的浸出物含量不包括下列的( )组分。0.1;
0.5;
0.01;#
0.001。乙醇#
糖分
果胶质
酸类CA
- 树脂的交联度对树脂的性能( )。没有影响;
有很大影响;#
影响很小;
无法判断。B
- 当强碱溅到眼睛时,应立即送医务所急救。 ( )煤中灰熔融性指标FT的重复性为（）。下列方法中( )可以减少分析中的偶然误差。在水质分析常规项目中,( )属于毒理学指标。若分析结果的精密度高,准确度却很差,可能是( )引
- 静态法钠度测定时,最好使用内充( )KCL溶液的甘汞电极。用硝酸–硫酸法消化处理样品时,不能先加硫酸是因为( )。变压器油牌号分类,根据( )的不同划分为10号、25号、45号三种牌号粗纤维测定结果应准确至( )高锰酸钾法采
- 若( )h内蒸汽氢电导率达0.5μs/cm,未查明原因,继续恶化,应停止机运行。灰分测定中,马弗炉应保持的温度是（）缓冲溶液的缓冲范围一般为( )。测定水样的硬度时,为消除Fe3+的干扰,常加入( )沙门氏菌在生物界的位置属( )
- 下列维生素属于水溶性维生素的是( )倾注融化的培养基到平皿中,使之在平皿中形成一个至少（ ）厚的琼脂层。维生物A
维生物E
维生物C#
维生物D0.5mm
2.0mm#
1.0cm
1.5cmCB
- 给水加NH3的目的是( )干燥无灰基挥发分的表示符号为（）。下面游离SO2直接碘滴定法的原理叙述不正确的是( )。电离属于( )。苯甲酸可用做食品防腐剂,其酸性比醋酸强,下列对苯甲酸性质的推测不合理的是（ ）。防止铜腐
- 紫外线的穿透力不强,所以只能用于（ ）消毒。空气#
食品
不耐热物品的表面#
包装材料的表面#
实验器具ACD
川公网安备 51012202001362号