- 男性,20岁,头昏乏力1年余,经检查确诊为继发性再生障碍性贫血。引起继发性再生障碍性贫血最常见的病因是血浆优球蛋白组分包括（ ）。电离辐射#
氯霉素#
抗肿瘤药物#
病毒感染#
脑垂体功能减退症#纤维蛋白原#
纤溶酶
- 慢性粒细胞白血病加速期可大量出现哪些细胞引起肝病时t-PA增高的可能原因包括（ ）。浆细胞特异性抗原有 ( )属于染色体结构异常的是 ( )原粒细胞#
原淋巴细胞#
原单核细胞#
早幼粒细胞#
中幼粒细胞纤溶酶
- 下列哪些细胞表面有高亲和性的FcεRⅠ（ ）。中性粒细胞
嗜酸性粒细胞
嗜碱性粒细胞#
肥大细胞#
单核细胞
- 以下促进DIC发生的因素包括（ ）。FAB分类,急性淋巴细胞白血病L1型细胞形态特征为T淋巴细胞介导的超敏反应结果可以是( )单核-吞噬细胞系统受抑制#
纤溶系统活性增强
高凝状态#
缺氧#
酸中毒#以大细胞为主,大小较
- 多发性骨髓瘤发生多发性骨折常见的部位有哪些贫血属于小细胞性贫血 ( )上腰椎#
下胸椎#
下肢
肋骨#
锁骨#铁粒幼红细胞性贫血#
缺铁性贫血#
遗传性球形红细胞增多症
再生障碍性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血#
- 能检查是否有自身免疫性溶血性贫血的试验有哪些贫血网织红细胞常明显增加（ ）。浆细胞特异性抗原有 ( )抗人球蛋白试验#
冷热溶血试验#
冷凝集素试验#
尿含铁血黄素试验
自身溶血及纠正试验缺铁性贫血
再生障
- 多发性骨髓瘤容易引起感染是由于血管性血友病的筛选试验是（ ）。可以发现R-S细胞的疾病包括下列哪些 ( )正常免疫球蛋白合成受抑#
血黏度增高
中性粒细胞减少#
血钙增高
化疗药物的应用#多聚体分析
交叉免疫电
- T淋巴细胞介导的超敏反应结果可以是( )肉芽肿形成#
皮肤局部红肿硬结#
移植排斥反应#
剥脱性皮炎#
肺结核空洞形成#
- 以下哪些实验室检查用于遗传性球形红细胞增多症的诊断及鉴别诊断（ ）。引起肝病时t-PA增高的可能原因包括（ ）。评价检验结果的常用指标主要是红细胞渗透脆性试验#
红细胞渗透脆性孵育试验#
酸化甘油溶血试验#
- 下列哪几项可作为确诊溶血的证据 ( )下列哪些情况下,慢性粒细胞白血病患者可被诊断为进入急变期 ( )直接胆红素增高
血浆高铁血红素白蛋白阳性#
尿胆原阴性
血浆游离血红蛋白增高#
血清结合珠蛋白减低#原始细
- 关于总铁结合力和转铁蛋白的关系,下列说法错误的是（ ）。电阻型血细胞分析仪的参数中,根据计算得到的参数有血小板计数的影响因素 ( )总铁结合力反映的是血清铁蛋白的水平#
总铁结合力反映的是血清转铁蛋白的
- 血块收缩不佳见于（ ）。受检血浆的凝血酶时间延长,可被甲苯胺蓝纠正,表明血小板无力症#
血小板增多症#
血小板减少症#
低纤维蛋白原血症#
血栓性疾病凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏
凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ缺乏
有FDP或异常纤维蛋白
- 有关血小板哪些说法是对的 ( )血小板参与初期止血和二期止血过程#
巨核细胞产血小板量,与巨核细胞倍体数无关
血块收缩依赖血中纤维蛋白原和血小板的数量、质量#
血小板释放内源性诱聚剂所致的聚集,是可逆的
GMP-
- 多发性骨髓瘤常见的致死原因为淀粉样变性
感染#
出血倾向
肾功能损坏#
高黏滞综合征
- 铁染色观察计数的细胞为原始红细胞
早幼红细胞
中幼红细胞#
晚幼红细胞#
成熟红细胞
- 下列有关多发性骨髓瘤患者的陈述,哪些是正确的关于慢性淋巴细胞白血病的描述正确的是关于血液凝固机制,下列说法正确的是 ( )这些患者的带状疱疹患病率类似于霍奇金淋巴瘤或其他类型的恶性淋巴瘤病者的发病率#
这
- 生理型止血过程包括：血友病患者临床出血特征为（ ）。诊断ITP的依据是血小板粘着于受损伤血管#
血液凝固,血块回缩#
血小板释放5－羟色胺使小血管收缩#
血小板聚集形成血小板止血栓#
纤溶系统激活#自发性或轻微外
- 属于血小板α颗粒的内容物有 ( )Fg#
ADP
因子Ⅴ#
ATP
5-HT
- 变性珠蛋白小体生成试验阳性见于关于总铁结合力和转铁蛋白的关系,下列说法错误的是 ( )PK酶缺乏
HbH病#
HbS病
G-6-PD酶缺陷#
不稳定血红蛋白病#总铁结合力反映的是血清铁蛋白的水平#
总铁结合力反映的是血清转铁
- 血管内皮释放的NO的作用下列符合急性溶血性贫血的是 ( )能够反映血管壁内皮细胞功能的指标是舒张血管#
降低血压#
抑制血小板的黏附#
抑制血小板的聚集#
收缩血管酱油色尿#
贫血#
黄疸#
周围神经炎症状
寒战、高
- 红细胞膜的功能细胞运输#
信息传递#
血型抗原#
免疫反应、免疫调节#
凝血调节
- 属于先天性血小板功能异常性疾病的是（ ）。慢性再障多数病例骨髓象变化是 ( )免疫性血小板减少症
巨大血小板综合征#
血小板无力症#
MYH9综合征#
Wiskott-Aldrich综合征#三系造血细胞减少#
骨髓增生减低#
中幼
- 类脂质沉积病常累积下列哪些组织和器官（ ）。属于丝氨酸蛋白酶的凝血因子有（ ）。下列FAB分型中,正确的是 ( )脾#
肝#
骨髓#
生殖系统
淋巴结#FⅠ
FⅡ#
FⅢ
FⅤ
FⅦ#AML-M1：原始细胞≥30%,无T、B淋巴系标记,至少
- 符合嗜酸性粒细胞白血病诊断标准的是纤溶酶原激活物包括 ( )临床上有白血病的临床表现#
血象中嗜酸性粒细胞明显增多,并常有幼稚嗜酸性粒细胞#
骨髓中嗜酸性粒细胞增多,形态异常#
原粒细胞
- 反映肝病时病理性抗凝物质的筛选试验包括（ ）。凝血酶原时间
活化部分凝血活酶时间
凝血酶时间#
优球蛋白溶解时间
甲苯胺蓝纠正试验#
- 低倍镜观察骨髓象,下列哪些说法正确观察涂片染色情况#
对巨核细胞进行计数和分类#
判断分裂象细胞的多少
观察各种的细胞形态特点
观察涂片中是否存在胞体大、成堆的异常细胞#
- 血小板黏附功能与下列哪一项有关（ ）机体内铁的功能包括血管内皮损伤暴露内皮下胶原蛋白#
需有血管性血友病因子（vWF）#
需有血小板膜糖蛋白（GPⅠb）#
需有血浆纤维蛋白原
GPⅠb－vWF－皮下层组织成分之间相互作用#
- 临床上G-6-PD缺陷症分为下列符合传染性单核细胞增多症实验室检查的特点的是（ ）。依据ISO15189,发生不符合项,必须采取的措施是蚕豆病#
自身免疫性溶血性贫血
新生儿高胆红素血症#
先天性非球形红细胞性溶血性贫血
- 非霍奇金淋巴瘤患者的淋巴结病理学检查特点有哪些 ( )瘤细胞较典型的有淋巴细胞型、组织细胞型、混合细胞型和未分化型#
淋巴瘤细胞替代了正常淋巴结的细胞#
无R-S细胞#
淋巴结胞膜被侵犯#
各个淋巴瘤细胞形态均
- 不属于染色体结构异常的是下列哪些说法符合巨幼细胞性贫血 ( )易位
嵌合体#
脆性位点
亚二倍体#
多倍体#可有牛肉舌的临床表现#
大细胞正色素性贫血#
粒、红、巨核系细胞均出现巨幼变#
多起源于营养不良#
中性粒
- PNH与再生障碍性贫血的鉴别在于( )造血祖细胞的体外扩增条件包括细胞因子的生物学检测法,注意要点有前者酸溶血试验阴性
前者蛇毒溶血试验阳性#
前者红细胞渗透脆性试验阳性
前者蔗糖溶血试验阳性#
前者网织红细胞
- 苏丹黑B(SBB)能被细胞内含脂物质溶解的是 ( )中性脂肪#
磷脂#
糖脂#
类固醇#
粘多糖
- 血浆蛋白主要生理功能有：过碘酸-雪夫反应(PAS)呈强阳性的是粒细胞增生、分化、成熟和释放入外周血的过程分为多种代谢物的运输载体#
缓冲血浆pH变化#
参与机体的免疫功能#
参与生理性止血#
维持血浆胶体渗透压#戈谢
- 血凝试验检测结果出现危急值时,实验室与临床科室的沟通方式包括（ ）。以下哪些实验室检查用于遗传性球形红细胞增多症的诊断及鉴别诊断（ ）。关于巨幼细胞性贫血的鉴别诊断, 正确的是电话#
电子信息网#
工作会
- PAgT试验质量保证要求常用于血友病鉴别诊断的排除试验有（ ）。选用枸橼酸盐抗凝剂#
选用EDTA抗凝剂
采血顺利,避免产生气泡#
试验前十天必须停用抑制血小板药物#
注意诱聚剂的质量和浓度#FⅧ：C
FⅨ：C
BT#
vWF：Ag#
- 符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是 ( )多见于男性,幼年和成年均可发病#
常有家族史#
吡哆醇治疗无效
遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传#
大细胞性贫血
- 正常人血液在血管内不发生凝固的主要原因正常的血流#
血管内膜光滑完整#
纤溶系统作用#
有生理性抗凝物质存在#
纤溶活性增强
- 血细胞分化是指分化过程是不可逆的#
分裂后产生新的子细胞在生物学性状上产生了新的特点#
通过特定基因的表达合成了特定的蛋白质#
血细胞失去某些潜能转变为具有新功能细胞的过程#
分化后的新细胞与原来的细胞有了
- 红细胞是携氧的工具,贫血造成的直接后果是组织缺氧,以下哪些是机体对缺氧的代偿表现（ ）。急性早幼粒细胞白血病骨髓细胞化学染色的特点是（ ）。组织增加氧的摄取#
器官、组织中血液的重新分布#
心血管的代偿功
- 实验室应向临床提供本实验室开展的检验项目清单,其内容至少应包括（ ）。检验项目名称、英文缩写#
采用的方法#
标本类型#
生物参考区间#
主要临床意义#
检测时间、结果回报时间#
川公网安备 51012202001362号