药品不良反应报告总体要求，最正确的是

【名词&注释】

硝苯地平(nifedipine)、不良反应(adverse reaction)、临床试验(clinical trial)、医务人员(medical staff)、法莫替丁、雷尼替丁(ranitidine)、质子泵抑制剂(proton pump inhibitor)、医务室(infirmary)、随机对照法、参考答案

[单选题]药品不良反应报告总体要求，最正确的是

A. 只能逐级、定期报告
B. 应逐级、定期报告，必要时可越级报告
C. 应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告
D. 应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告
E. 应不定期地逐级报告

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学习资料：

[单选题]可以不设药事管理组织和药学部门的是

A. 卫生所
B. 三甲医院
C. 三乙医院
D. 二甲医院
E. 二乙医院

[单选题]属注册分类3的新药有多个适应证的，进行临床试验时每个主要适应证的病例数不少于

A. 20对
B. 30对
C. 40对
D. 50对
E. 60对

[单选题]将健康结果转化为货币价值，费用和结果均以货币进行测量和评估，并据次计算钱数得失净值的药物经济学评价方法是

A. 最小成本分析法
B. 成本效果分析法
C. 成本效用分析法
D. 成本效益分析法
E. 随机对照法

[单选题]质子泵抑制剂^{(proton pump inhibitor)}是

A. 法莫替丁
B. 哌唑嗪
C. 奥美拉唑
D. 硝苯地平
E. 雷尼替丁

[多选题]常作肠溶衣的材料高分子类物质正确的是

A. 乙基纤维素
B. CAP
C. 聚乙二醇4000
D. 聚乙烯醇
E. 微晶纤维素

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