人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

利多卡因(lidocaine)、房室传导阻滞、精神药品(psychotropic drugs)、窦性心动过缓(sinus bradycardia)、中药饮片(decoction pieces)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、人民政府(s government)

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议^{(geneva agreements)}》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典^{(nuremberg code)}》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

查看答案&解析查看所有试题

学习资料：

[单选题]急性心肌梗死发生心律失常的处理，下列哪组不正确

A. 频发室性期前收缩--利多卡因
B. 室颤--非同步直流电除颤
C. 阵发性室速--洋地黄
D. 窦性心动过缓--阿托品
E. 三度房室传导阻滞--临时起搏器

[单选题]室上速伴差传与室速在心电图上常难区分，如发现以下条件中哪一项可确诊为室速

A. 心室率180次／分
B. QRS间期大于0.11秒
C. 心室率绝对不规则
D. 有室性融合波
E. P波不见

[单选题]下列符合处方书写规则的是

A. 患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致
B. 药品用法中写明"遵医嘱"
C. 西药和中药饮片开具在一张处方上
D. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
E. 处方存在修改现象，在修改处签名但没有注明修改日期

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门^{(health administration)}．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

本文链接：https://www.51ksbd.net/show/0zgqjq.html