【名词&注释】
精神药品(psychotropic drugs)、实施细则(implementing regulations)、人体实验(human experiment)、行政主管部门(executive branch)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、医疗机构管理条例、管理部门、人民政府(s government)
[单选题]发生传染病菌种、毒种丢失情形,省、自治区、直辖市人民政府(s government)应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是
A. 接到报告1小时内
B. 接到报告2小时内
C. 接到报告后立即
D. 1小时内
E. 2小时内
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[单选题]根据病情需要只选择某一局部骨骼进行检查的显像是
A. 局部骨显像
B. 断层骨显像
C. 平面骨显像
D. 全身骨显像
E. 骨代谢显像
[单选题]骨缝分离的诊断标准是
A. >0.5mm
B. >1.0mm
C. >1.5mm
D. >2.0mm
E. >2.5mm
[单选题]根据《医疗机构管理条例实施细则》规定,医疗机构的门诊与住院病历保存年限分别是
A. 10年;30年
B. 10年;15年
C. 15年;20年
D. 15年;30年
E. 10年;20年
[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门.
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
E. 国务院
[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自
A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》
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