药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年

【名词&注释】

刑事责任(criminal responsibility)、直辖市(municipality city)、情节严重(gravity of the circumstances)、二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、构成犯罪(a crime)、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、人民政府(s government)、《执业医师法》(the licensed physician law)

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

查看答案&解析查看所有试题

学习资料：

[单选题]哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作

A. 国务院
B. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院疾病预防控制机构
E. 国务院办公厅

[单选题]《执业医师法》^{(the licensed physician law)}规定，卫生行政部门对医师的一些医疗行为可以予以警告或责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的吊销执业证书；构成犯罪的，追究其刑事责任。下列各项在<执业医师法》中没有规定的是

A. 未经患者或家属同意，对患者进行试验性临床治疗的
B. 因态度恶劣与患者发生医疗纠纷的
C. 索取、非法收受患者财物或牟取其他不正当利益的
D. 泄漏患者隐私，造成严重后果的
E. 未按规定给患者使用麻醉药品

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是

A. 2003年10月1日
B. 2004年11月1日
C. 2005年10月1日
D. 2005年11月1日
E. 2006年11月1日

本文链接：https://www.51ksbd.net/show/3ew4nn.html