交叉性瘫痪指的是(　　)。

【名词&注释】

重症肌无力(myasthenia gravis)、营养不良(malnutrition)、颈椎病(cervical spondylosis)、组成部分(part)、肌萎缩症(muscular atrophy)、伤害性刺激(noxious stimulation)、脱髓鞘改变(demyelinating)、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)、交叉性瘫痪(cruciate paralysis)、脑神经麻痹(nerve palsy)

[单选题]交叉性瘫痪^{(cruciate paralysis)}指的是(　　)。

A. 病变对侧脑神经麻痹^{(nerve palsy)}及同侧肢体瘫痪
B. 病变同侧肢体正常，对侧肢体瘫痪
C. 病变对侧脑神经麻痹^{(nerve palsy)}伴对侧肢体瘫痪
D. 病变同侧脑神经正常，对侧脑神经麻痹^{(nerve palsy)}
E. 病变同侧脑神经麻痹^{(nerve palsy)}及对侧肢体瘫痪

查看答案&解析查看所有试题

学习资料：

[单选题]下列哪项不属于内侧痛觉系统组成部分？(　　)

A. 丘脑内侧核群
B. Aδ类纤维
C. 旧脊丘束
D. C类纤维
E. 前扣带皮层和岛叶

[单选题]下述脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？(　　)

A. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变^{(demyelinating)}；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症鉴别
E. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

本文链接：https://www.51ksbd.net/show/3qvkrr.html