产生于耳蜗，经听骨链和鼓膜传导释放到外耳道的音频能量称为

【名词&注释】

法律规定、血液循环(blood circulation)、专业培训(professional training)、工作方案(working scheme)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品和精神药品管理、鼻中隔黏膜下矫正术、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)、医疗机构制剂许可证

[单选题]产生于耳蜗，经听骨链和鼓膜传导释放到外耳道的音频能量称为

A. 声导纳
B. 声阻抗
C. 声导抗
D. 耳声发射
E. 以上均不对

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学习资料：

[多选题]局部或全身应用耳毒性药物，其致聋的途径包括：

A. 血液循环
B. 脑脊液
C. 迷路窗膜
D. 胎盘
E. 以上都是

[单选题]鼻中隔偏曲的嵴处反复出血，经用油纱填塞前鼻孔无效时，最适宜的治疗是

A. 后鼻孔填塞
B. 硝酸银局部烧灼
C. 鼻中隔黏膜划痕
D. 鼻中隔黏膜下矫正术
E. 颈外动脉结扎术

[单选题]医师处方权的取得一般是经过

A. 医师执业注册
B. 医院考核合格
C. 医师资格考试合格
D. 卫生行政部门授予
E. 医师协会专业培训考核合格

[单选题]《母婴保健法》所指的孕产期保健服务不包括

A. 母婴保健指导
B. 孕妇、产妇保健
C. 胎儿保健
D. 胎儿性别鉴定
E. 新生儿保健

[单选题]根据国家艾滋病监测规划和方案，制定本行政区域的艾滋病监测计划和工作方案的机构是

A. 省、自治区、直辖市人民政府
B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 省、自治区、直辖市人民代表大会
D. 省、自治区、直辖市人大常委会
E. 省、自治区、直辖市疾病预防控制机构

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是

A. 罚款
B. 警告
C. 吊销医疗机构制剂许可证
D. 民事赔偿
E. 撤销药品批准证明文件

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是

A. 2003年10月1日
B. 2004年11月1日
C. 2005年10月1日
D. 2005年11月1日
E. 2006年11月1日

[单选题]人体试验

A. 只要医学研究需要就可进行
B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
C. 只要课题组论证充分就可进行
D. 只要在专家组的监督下就可进行
E. 只要课题组上报完整、严谨的报告，经专家组及上级主管部门^{(applied by super administrative departm)}经规定程序审批后就可进行

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