根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、消毒剂(disinfectant)、不合格(unqualified)、清洁剂(detergent)、自来水(tap water)、包装材料(packaging material)、有效期(period of validity)、洁净室(clean room)、国家药品标准、管理部门

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B. 变质的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 超过有效期^{(period of validity)}的
E. 被污染的

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学习资料：

[单选题]《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()

A. 1982
B. 1995
C. 2000
D. 2005
E. 2010

[单选题]超过极量引起中毒的剂量是()

A. 常用量
B. 治疗量
C. 极量
D. 最小中毒量
E. 最小有效量

[单选题]成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字()

A. 厂技术管理部门
B. 厂质量管理部门
C. 生产车间
D. 总工室
E. 成品仓储部门

[单选题]自来水→离子交换柱制得的水是()

A. 纯化水
B. 注射用水
C. 两者均是
D. 两者均不是

[单选题]药品不良反应是指()

A. 使用不合格药品后出现的有害反应
B. 使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应
C. 在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应
D. 在正常用法与用量条件下，使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反应

[单选题]洁净室^{(clean room)}应定期更换()

A. 操作人员
B. 清洁方法
C. 清洁剂
D. 消毒剂品种

[单选题]金属包装材料中最常用的是（）

A. 锡
B. 铁
C. 铝
D. 锑

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