药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()

【名词&注释】

抗氧化(antioxidation)、内毒素(endotoxin)、胶囊剂(capsules)、亚硫酸(sulfite)、相适应、干热空气(dry-heat air)、主要依据(main basis)、工作服(coverall)、生产操作(production operation)、不允许(not allow)

[单选题]药品生产、供应、检验和使用的主要依据^{(main basis)}是()

A. GLC
B. GMP
C. GCP
D. 药典

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[单选题]蛔虫卵进入人体时到发育为成虫，未经过哪个器官

A. 肝
B. 右心和肺
C. 肾
D. 肠壁

[单选题]下列主要用于不允许^{(not allow)}湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐高温的粉末灭菌的是()

A. 热压灭菌
B. 干热空气灭菌
C. 紫外线灭菌
D. 过滤除菌
E. 辐射灭菌

[单选题]制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是( )

A. 通入二氧化碳
B. 加亚硫酸氢钠
C. 调节ph值为6.0-6.2
D. 100℃15min灭菌
E. 将注射用水煮沸放冷后使用

[单选题]注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()

A. 钙盐
B. 氯化物
C. 细菌内毒素
D. 硫酸盐
E. 重金属

[单选题]注射用水的储存，正确的是()

A. 80℃以下保温存放
B. 80℃以上保温存放
C. 65℃以上保温存放
D. 10℃以下保温贮存

[单选题]输液用的隔离膜处理时需用()

A. 药用乙醇浸泡8小时以上
B. 用水浸泡
C. 注射用水100℃煮8小时
D. 碱水浸泡

[单选题]关于制药企业洁净厂房内工作服^(coverall)的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()

A. 工作服^(coverall)的选材、式样及穿戴方式应与生产操作^{(production operation)}和洁净级别的要求相适应
B. 不同洁净操作区的工作服^(coverall)应制定统一的清洗周期和灭菌方法
C. 不同洁净区域的工作服^(coverall)不得混用
D. 工作服^(coverall)的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
E. 工作服^(coverall)应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施

[单选题]将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()

A. 栓剂
B. 胶囊剂
C. 丸剂
D. 颗粒剂

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