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人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

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    法律责任、专家组(panel)、人体实验(human experiment)、课题组(studying team)、证明文件(documentary evidence)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、医学会(medical association)、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
    B. 1964年世界医学会(medical association)《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)
    D. 1968年世界医学会(medical association)《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会(medical association)《东京宣言》

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  • 学习资料:
  • [单选题]医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是
  • A. 罚款
    B. 警告
    C. 吊销医疗机构制剂许可证
    D. 民事赔偿
    E. 撤销药品批准证明文件

  • [单选题]人体试验
  • A. 只要医学研究需要就可进行
    B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
    C. 只要课题组论证充分就可进行
    D. 只要在专家组的监督下就可进行
    E. 只要课题组上报完整、严谨的报告,经专家组及上级主管部门(applied by super administrative departm)经规定程序审批后就可进行

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