脑性瘫痪运动障碍的特征是

【名词&注释】

生长激素缺乏症(growth hormone deficiency)、家庭环境(family environment)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、甲状腺素(thyroxine)、运动障碍(dyskinesia)、等臂染色体(isochromosome)、绝大多数(most)、近端着丝粒染色体(acrocentric chromosome)、易位携带者(translocation carrier)、着丝粒融合(centric fusion)

[单选题]脑性瘫痪运动障碍的特征是

A. 进行性周围性运动障碍
B. 进行性中枢性运动障碍
C. 非进行性中枢性运动障碍
D. 非进行性周围性运动障碍
E. 复发缓解性中枢性运动障碍

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学习资料：

[单选题]患儿对激素耐药、肾功能异常者为

A. 肾病综合征肾炎型
B. 肾病综合征对激素部分敏感
C. 肾病综合征需行肾活检
D. 肾病综合征对激素依赖
E. 肾病综合征频复发

[单选题]先天性甲状腺功能减低症治疗错误的是

A. 早期治疗，生长发育可正常
B. 青春期甲状腺素治疗可停药
C. 定期复查甲状腺功能
D. 治疗剂量结合年龄个体化
E. 治疗后智力发育可正常

[单选题]患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是

A. 体质性青春期发育延迟
B. 家族性矮身材
C. 宫内发育迟缓
D. 生长激素缺乏症
E. 甲状腺功能低下

[单选题]易位型21-三体综合征最常见的核型是

A. 46，XY，-13，+t(13q21q)
B. 46，XY，-21，+t(21q21q)
C. 46，XY，-22，+t(21q22q)
D. 46，XY，-14，+t(14q21q)
E. 46，XY，-15，+t(15q21q)

[单选题]体内铜积聚可导致

A. 苯丙酮尿症
B. 肝豆状核变性
C. 黏多糖病
D. 半乳糖血症
E. 有机酸代谢病

[单选题]以下对SLE诊断价值最大的抗核抗体形态是

A. 均质型
B. 中心型
C. 周边型
D. 斑点型
E. 核仁型

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