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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤

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    芬太尼(fentanyl)、责任人(person liable)、生产经营(production and management)、纳洛酮(naloxone)、竞争性(competitive)、负责人(person in charge)、工作日(working day)、参考答案、不允许(not allow)、可辨认

  • [多选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日(working day)向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

  • A. 立即
    B. 3个工作日(working day)
    C. 7个工作日(working day)
    D. 15个工作日(working day)

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  • 学习资料:
  • [单选题]批生产记录在填写过程中( )。
  • A. 不允许(not allow)更改,按作废处理,重新填写并签名
    B. 允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名
    C. 允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认
    D. 允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名
    E. 允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名

  • [单选题]根据下列选项,回答 45~48 题:
  • A. 可待因
    B. 吗啡
    C. 哌替啶
    D. 芬太尼
    E. 纳洛酮
    F. 第 45 题 与吗啡竞争性拮抗同一受体的药物是

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