人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

伦理学(ethics)、受试者、专业培训(professional training)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典^{(nuremberg code)}》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

查看答案&解析查看所有试题

学习资料：

[单选题]男性，40岁，脾脏肿大，回声轻度减低，实质内探及多个圆形低回声及无回声结节，边界清楚。可提示诊断为( )

A. 脾恶性淋巴瘤
B. 脾结核
C. 脾梗死
D. 脾血管瘤
E. 脾转移癌

[单选题]医师处方权的取得一般是经过

A. 医师执业注册
B. 医院考核合格
C. 医师资格考试合格
D. 卫生行政部门授予
E. 医师协会专业培训考核合格

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

本文链接：https://www.51ksbd.net/show/5wyj0l.html