一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效

【名词&注释】

行政许可(administrative license)、生产活动(production activity)、光电效应、第三类医疗器械、一次性使用无菌医疗器械(disposable aseptic medical instruments)、《医疗器械监督管理条例》、未经许可(without permission)、登记表(registration sheet)、不正当手段、有效证件(perfect instrument)

[单选题]一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件^{(perfect instrument)}必须保存到产品有效期满后( )。

A. 半年
B. 1年
C. 2年

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[单选题]有关X线微粒性的解释，正确的是：

A. 能发生光衍射现象
B. 以波动的方式传播
C. 能解释光电效应
D. 具有一定波长和频率
E. 传播受阻可发生折射

[单选题]以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

[单选题]体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米

A. 20
B. 30
C. 25

[多选题]下列哪些行为，可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )

A. 生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;
B. 未经许可^{(without permission)}从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;
C. 生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表^{(registration sheet)}载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的;
D. 在未经许可^{(without permission)}的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的;
E. 第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的。
F. F.《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产的
G. G.以上内容都不是

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