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根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

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    合法权益(legal rights)、身体健康(physical health)、多发性(multiple)、药品监督管理(drug administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期

  • [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定,下列不能按劣药论处的药品是

  • A. 超过有效期的
    B. 被污染的
    C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D. 不注明或者更改生产批号的
    E. 未标明有效期或者更改有效期的

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  • 学习资料:
  • [单选题]下列哪种情况不是根治性肝切除的适应证
  • A. Ⅱ段的单发小肝癌
    B. Ⅷ段的单发大肝癌
    C. 多发性肿瘤,结节少于3个,位于Ⅵ段内
    D. Ⅲ段的单发大肝癌
    E. Ⅴ段的单发小肝癌

  • [单选题]我国《药品管理法》(drug administration law)的立法宗旨不包括
  • A. 为加强药品监督管理
    B. 保证药品质量
    C. 促进药品生产和经营企业的发展
    D. 保障人体用药安全
    E. 维护人民身体健康和用药的合法权益

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