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男性,28岁,活动后心悸、气促1年,2年前有心肌炎病史。查体:血

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    专家组(panel)、缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy)、儿童期(childhood)、房性早搏、多种多样(infinite branch variety)、缩窄性心包炎(constrictive pericarditis)、课题组(studying team)、限制型心肌病(restrictive cardiomyopathy)、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)、巨细胞病毒性

  • [填空题]男性,28岁,活动后心悸、气促1年,2年前有心肌炎病史。查体:血压140/90mmHg,心脏叩诊浊音界扩大,心尖冲动及第一心音减弱,心尖部有3/6级收缩期杂音,心率110次/分,频发期前收缩,双肺底少量湿啰音,颈静脉怒张,肝肋下3cm,双下肢轻度水肿,心电图示频发室性期前收缩

  • 该病例主要与下列相鉴别的疾病是

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  • 学习资料:
  • [单选题]临床最常见的病毒性脑炎是
  • A. 带状疱疹病毒性脑炎
    B. 单纯疱疹病毒性脑炎
    C. 肠道病毒性脑炎
    D. 腺病毒性脑炎
    E. 巨细胞病毒性脑炎

  • [单选题]脊髓压迫症的原因不包括
  • A. 神经鞘膜瘤
    B. 颈椎融合畸形
    C. 第四脑室出口闭塞
    D. 黄韧带肥厚
    E. 椎间盘突出

  • [单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有
  • A. 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
    B. 为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史
    C. 基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
    D. 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
    E. 由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

  • [多选题]关于扭转痉挛,叙述正确的有
  • A. 儿童期起病者多有阳性家族史
    B. 常染色体显性遗传的家族成员中,肌张力障碍的表现形式多种多样
    C. 肌张力障碍多自上肢开始
    D. 通常起病年龄越早则病情越重,越易累及全身的多个部位
    E. 起病之初即累及全身多个部位

  • [单选题]下列哪项房性早搏的心电图特点不正确
  • A. 多数P波后的QRS波群宽大畸形
    B. 代偿间歇不完全
    C. 有提早出现的P波
    D. P-R间期≥0.12秒
    E. P波与窦性P波形态常不同

  • [单选题]人体试验
  • A. 只要医学研究需要就可进行
    B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
    C. 只要课题组(studying team)论证充分就可进行
    D. 只要在专家组的监督下就可进行
    E. 只要课题组(studying team)上报完整、严谨的报告,经专家组及上级主管部门(applied by super administrative departm)经规定程序审批后就可进行

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