根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

急性期(acute stage)、受试者、有效期(period of validity)、人体实验(human experiment)、急性风湿热(acute rheumatic fever)、心功能恢复(heart function recovery)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]急性风湿热病儿的休息，下列哪些是正确的

A. 无心脏炎的急性风湿热病儿需卧床休息至少8周
B. 急性期有心脏炎者可不用绝对卧床休息
C. 有心力衰竭者，应在心功能恢复后再卧床休息8周
D. 当急性期心脏炎症状完全消失、血沉正常时，可逐渐起床活动
E. 当急性期心脏炎症状完全消失，即可逐渐起床活动

[单选题]体现医师克己美德的做法是

A. 风险大的治疗尽量推给别人
B. 点名手术无论大小能做多少就做多少
C. 只要是对病人有利的要求有求必应
D. 只要是病人的要求就有求必应
E. 对病人有利而又无损自我利益的才去做

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议^{(geneva agreements)}》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典^{(nuremberg code)}》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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