色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病，多是X连锁显性遗传。

【名词&注释】

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism)、抗凝剂(anticoagulant)、丝氨酸蛋白酶(serine protease)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、血清蛋白(serum protein)、草酸钙沉淀(calcium oxalate precipitation)、孟德尔遗传规律(mendelian genetic law)、巨球蛋白(macroglobulin)、存在着(there are)、色素失调症(incontinentia pigmenti)

[填空题] 色素失调症^{(incontinentia pigmenti)}是一种皮肤色素异常的疾病，多是X连锁显性遗传。

若采用分子"路标"辅助诊断，它的遗传学基础原理是

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学习资料：

[多选题]可与血液中钙离子形成螯合物的抗凝剂有（ ）

A. 枸橼酸钠
B. EDTA盐
C. 草酸钠
D. 肝素
E. 草酸钾

[多选题]血清蛋白电泳图中可能出现单克隆区带的疾病有（ ）

A. 多发性骨髓瘤
B. 淋巴瘤
C. 缺铁性贫血
D. 巨球蛋白^{(macroglobulin)}血症
E. 肝硬化

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