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根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

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    临床表现(clinical manifestation)、医疗事故(medical malpractice)、临床经验(clinical experience)、医学知识(medical knowledge)、责任事故(liability accident)、包装材料和容器(packaging material and container)、不完整(incomplete)、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期、主观臆断

  • [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定,下列不能按劣药论处的药品是

  • A. 超过有效期的
    B. 被污染的
    C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D. 不注明或者更改生产批号的
    E. 未标明有效期或者更改有效期的

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  • 学习资料:
  • [单选题]医疗事故按以下方式分类
  • A. 责任事故;技术事故;混合事故
    B. 责任事故;技术事故;医疗差错
    C. 责任事故;技术事故;以责任为主的事故;以技术为主事故
    D. 责任事故;技术事故
    E. 责任事故;技术事故;以责任为主的事故;以技术为主事故;医疗差错

  • [多选题]常见的误诊、漏诊的原因包括下面哪几种
  • A. 病史资料不完整(incomplete)、不确切
    B. 观察不细致或检验结果误差
    C. 先人为主、主观臆断
    D. 医学知识不足、缺乏临床经验
    E. 疾病的临床表现不同

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