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人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

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    医疗机构(medical institutions)、专业培训(professional training)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、国家规定、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、《献血法》

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
    B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典》
    D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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  • 学习资料:
  • [单选题]医师处方权的取得一般是经过
  • A. 医师执业注册
    B. 医院考核合格
    C. 医师资格考试合格
    D. 卫生行政部门授予
    E. 医师协会专业培训考核合格

  • [单选题]哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作
  • A. 国务院
    B. 国务院卫生主管部门(health authorities)
    C. 国务院药品监督管理部门
    D. 国务院疾病预防控制机构
    E. 国务院办公厅

  • [单选题]根据《献血法》,医疗机构用于临床的血液应当符合
  • A. 行业规定标准
    B. 地方规定标准
    C. 血站规定标准
    D. 国家规定标准
    E. 省级卫生行政部门规定标准

  • [单选题]艾滋病检测的对象不包括
  • A. 人体血液
    B. 人体体液
    C. 组织器官
    D. 血液衍生物
    E. 以上都不是

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