2022医疗器械类考试题281

1. [单选题]我国医疗器械分类目录中共有类代码( )

A. 41个类代码
B. 43个类代码
C. 44个类代码

2. [单选题]医疗器械广告是哪级部门批准( )

A. 省级食品药品监督管理部门
B. 市级食品药品监督管理部门
C. 国家食品药品监督管理部门

3. [单选题]限制人身自由^{(limitation of personal freedom)}的行政处罚,有( )行使。

A. 行政机关
B. 公安机关
C. 检察机关

4. [单选题]行政许可有效期限^{(valid period)}未延续的，行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续

A. 撤销
B. 注销
C. 吊销

5. [单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以( )元以上( )元以下的罚款。

A. 5000,1万
B. 1万,2万
C. 5000,2万

6. [单选题]医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在中描述。( )

A. 标签
B. 说明书
C. 产品技术要求
D. 注册检验标准

7. [单选题]医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )

A. 产品特性、注册或者备案、说明书
B. 说明书、产品特性、注册或者备案
C. 注册或者备案、产品特性、说明书

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