麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公

【名词&注释】

急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia)、慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia)、急性粒细胞白血病(acute granulocytic leukemia)、人体实验(human experiment)、麻醉药品和精神药品、非淋巴细胞白血病(non-lymphocytic leukemia)、中性粒细胞碱性磷酸酶(neutrophil alkaline phosphatase)、管理部门、白血病患者(leukemia patients)、阴性反应(negative reaction)

[单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 国务院卫生主管部门

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学习资料：

[单选题]下列哪种情况出现中性粒细胞碱性磷酸酶^{(neutrophil alkaline phosphatase)}活性明显增高

A. 慢性粒细胞白血病
B. 类白血病反应
C. 急性粒细胞白血病
D. 急性非淋巴细胞白血病
E. 淋巴瘤

[单选题]与钩体病的类型和严重程度无关的因素是

A. 机体的抵抗力
B. 发病者的年龄和性别
C. 钩体的数量
D. 钩体的毒力
E. 钩体的种类

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]精神药品处方的保存期限至少为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指

A. 人体实验的危险应该是很小的
B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验应该是没有风险的
D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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