药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年

【名词&注释】

法律责任、直辖市(municipality city)、自治区(autonomous region)、二类精神药品、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、所在地、人民政府(s government)、医疗机构制剂许可证

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

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[单选题]血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超过

A. 100毫升，200毫升
B. 200毫升，300毫升
C. 200毫升，400毫升
D. 100毫升，400毫升
E. 200毫升，500毫升

[单选题]医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是

A. 罚款
B. 警告
C. 吊销医疗机构制剂许可证
D. 民事赔偿
E. 撤销药品批准证明文件

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