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疼痛学(中级)[代码:358]2022专业每日一练(09月25日)

来源: 布丁学网    发布:2022-09-25     [手机版]    
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布丁学网发布疼痛学(中级)[代码:358]2022专业每日一练(09月25日),更多疼痛学(中级)[代码:358]的每日一练请访问布丁学网中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]神经-肌接头传递中,消除乙酰胆碱的酶是(  )。

A. 磷酸二酯酶
B. 腺苷酸环化酶
C. 胆碱酯酶
D. ATP酶
E. 胆碱乙酰化酶


2. [单选题]下述脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?(  )

A. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变(demyelinating);需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症鉴别
E. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核(nucleus)变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别


3. [单选题]脑变性疾病的基本病理改变中除外(  )。

A. 无炎性细胞
B. 中枢神经系统内某个特定部位的神经细胞萎缩或消失
C. 胶质细胞的反应-星形胶质细胞增生、肥大,微胶质细胞增生为棒状细胞
D. 脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失
E. 中枢神经系统内某些特定部位的神经细胞萎缩或消失


4. [单选题]下列关于丁丙诺啡的描述,错误的是(  )。

A. 丁丙诺啡属于强效长效镇痛药
B. 丁丙诺啡属于阿片受体混合型激动-拮抗剂,久用不易成瘾
C. 丁丙诺啡适用于(suitable for)中重度疼痛的治疗
D. 丁丙诺啡不能用于分娩镇痛
E. 丁丙诺啡引起的呼吸抑制,可以用纳洛酮拮抗


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