根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

法律责任、注意力(attention)、大脑皮质(cerebral cortex)、证明文件(documentary evidence)、高级神经活动(higher nervous activity)、包装材料和容器(packaging material and container)、定向力(orientation)、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期、医疗机构制剂许可证

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[多选题]为了解大脑皮质高级神经活动的功能是否正常，检查内容包括

A. 注意力
B. 记忆力
C. 定向力^{(orientation)}
D. 计算力
E. 理解力

[单选题]医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是

A. 罚款
B. 警告
C. 吊销医疗机构制剂许可证
D. 民事赔偿
E. 撤销药品批准证明文件

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