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药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年

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  • 【名词&注释】

    精神药品(psychotropic drugs)、受试者、国务院、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、不符合(inconformity)、病人的依从性(patients ' compliance)、管理部门、人民政府(s government)、发生变化

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门

  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门.
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

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  • [单选题]下列不符合肿瘤性增生的是( )
  • A. 生长旺盛
    B. 与机体不协调
    C. 细胞分化成熟能力降低
    D. 增生过程中需致癌因素持续存在
    E. 相对无止境生长

  • [单选题]医学模式转变对医学伦理学产生的影响是
  • A. 医学伦理学的影响更加广泛
    B. 医学伦理学的理论更加高深
    C. 医德理论和医德观念发生变化
    D. 医学伦理学研究范围发生变化
    E. 医学伦理学的研究对象发生变化

  • [单选题]医师的临床知识和技能×病人的依从性(patients compliance),等于
  • A. 治疗效果
    B. 技术交往
    C. 非技术交往
    D. 言语交往
    E. 非言语交往

  • [单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指
  • A. 人体实验的危险应该是很小的
    B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
    C. 人体实验应该是没有风险的
    D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
    E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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