根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

肾盂肾炎(pyelonephritis)、血栓性静脉炎(thrombophlebitis)、精神药品(psychotropic drugs)、简易程序(summary procedure)、冠状动脉造影术、包装材料(packaging material)、卫生行政部门(health administration)、卫生防疫机构(sanitary and epidemic prevention instit ...)、人民政府(s government)、合并肺栓塞(combinated with pulmonary embolism)

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]血站违反有关操作规程和制度采集血液，应由哪一部门对其责令改正( )

A. 县级以上地方人民政府^{(s government)}
B. 县级以上卫生防疫机构^{(sanitary and epidemic prevention instit)}
C. 县级以上地方人民政府^{(s government)}卫生行政部门^{(health administration)}
D. 县级以上医疗保健机构
E. 以上都不是

[单选题]简易程序适用于对法人或其他组织以多少数额以下罚款或警告的行政处罚( )

A. 2000元
B. 3000元
C. 500元
D. 4000元
E. 1000元

[单选题]最常合并肺栓塞^{(combinated with pulmonary embolism)}的是

A. 冠状动脉造影术
B. 肾盂肾炎
C. 房间隔缺损
D. 浅静脉血栓性静脉炎
E. 脓毒性流产

[单选题]DRIs是在下列哪项的基础上发展而来的

A. EAR
B. RNI
C. AI
D. UL
E. RDA

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门^{(health administration)}．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

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