在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵

【名词&注释】

直辖市(municipality city)、自治区(autonomous region)、注册证(registration certificate)、国家食品药品监督管理局、《医疗器械监督管理条例》、管理部门、监督管理机构

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A. 研制、生产、经营、使用、监督管理
B. 研制、生产、经营、使用
C. 生产、经营、使用、监督管理
D. 生产、经营、使用

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[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。

A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局

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