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新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常

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    人民法院(people court)、加强管理(strengthening management)、身体健康(physical health)、经营范围(business scope)、人民检察院、通报批评(circulate a notice of criticism)、《医疗器械监督管理条例》、及时发现(timely discovery)、食品药品监督管理、行政诉讼受理

  • [单选题]新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。

  • A. 2014年6月1日
    B. 2014年7月1日
    C. 2014年9月1日
    D. 2014年10月1日

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  • [单选题]我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。
  • A. 41个类代码
    B. 43个类代码
    C. 44个类代码

  • [单选题]行政诉讼受理机关是( )。
  • A. 食品药品监督管理部门
    B. 人民法院
    C. 人民检察院

  • [单选题]医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。
  • A. 注册证变更手续
    B. 重新注册手续
    C. 注册证登记手续

  • [单选题]医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。
  • A. 5000,1万
    B. 1万,2万
    C. 5000,2万

  • [多选题]要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。
  • A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
    B. 及时发现(timely discovery)新的、严重的不良事件
    C. 以便器械监督部门及时对有关器械加强管理
    D. 避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康

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