患者的左侧瞳孔缩小、眼球内陷、眼裂变小及左侧面部无汗，最可能

【名词&注释】

注意力(attention)、局限性(limitation)、心理治疗(psychotherapy)、大脑皮质(cerebral cortex)、A型肉毒素(botulinum toxin type a)、高级神经活动(higher nervous activity)、定向力(orientation)、边缘系统(limbic system)、似曾相识(deja vu)、肉毒素注射(botulinum toxin injection)

[单选题]患者的左侧瞳孔缩小、眼球内陷、眼裂变小及左侧面部无汗，最可能的诊断是

A. Parinaud综合征
B. Horner综合征
C. Argyll Robertson瞳孔
D. Adie瞳孔

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学习资料：

[多选题]为了解大脑皮质高级神经活动的功能是否正常，检查内容包括

A. 注意力
B. 记忆力
C. 定向力^{(orientation)}
D. 计算力
E. 理解力

[单选题]下列发作症状非起源于边缘系统^{(limbic system)}的是

A. 发作性情感异常
B. 发作性幻嗅
C. 发作性记忆障碍
D. 发作性幻听
E. 发作性似曾相识^{(deja vu)}感

[多选题]根据肌肉病理形态，可将肌肉疾病分为

A. 肌营养不良组织综合征
B. 肌病组织综合征
C. 肌炎组织综合征
D. 神经原性组织综合征
E. 间质损害导致的骨骼肌病变

[单选题]局限性肌张力障碍首选的治疗是

A. 药物治疗
B. A型肉毒素注射^{(botulinum toxin injection)}治疗
C. 药物治疗加A型肉毒素注射^{(botulinum toxin injection)}治疗
D. 手术治疗
E. 心理治疗

[单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有

A. 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
B. 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史
C. 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
D. 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
E. 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

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