医疗器械生产企业应当定期按照医疗器械生产质量管理规范的要求对

【名词&注释】

直辖市(municipality city)、自治区(autonomous region)、管理部门、所在地、食品药品监督、医疗器械生产质量管理规范、质量管理体系运行

[判断题]医疗器械生产企业应当定期按照医疗器械生产质量管理规范的要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。( )

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