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根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

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  • 【名词&注释】

    帕金森病(parkinson disease)、监督管理(supervision and management)、临床表现(clinical manifestation)、实事求是(seeking truth from facts)、科学态度(scientific attitude)、医务人员(medical staff)、身体健康(physical health)、人体实验(human experiment)、包装材料和容器(packaging material and container)、麻醉药品和精神药品管理

  • [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是

  • A. 超过有效期的
    B. 被污染的
    C. 直接接触药品的包装材料和容器(packaging material and container)未经批准的
    D. 不注明或者更改生产批号的
    E. 未标明有效期或者更改有效期的

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  • 学习资料:
  • [单选题]以下不属于神经系统变性病的是
  • A. 阿尔茨海默病
    B. 帕金森病
    C. 多系统萎缩
    D. 进行性核上性麻痹
    E. 肝豆状核变性

  • [单选题]不属于中央动脉综合征临床表现的是
  • A. 病变水平相应节段的下运动神经元瘫痪
    B. 肌张力减低
    C. 肌萎缩
    D. 肌张力减低
    E. 锥体束损害

  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是
  • A. 2003年10月1日
    B. 2004年11月1日
    C. 2005年10月1日
    D. 2005年11月1日
    E. 2006年11月1日

  • [单选题]我国《药品管理法》的立法宗旨不包括
  • A. 为加强药品监督管理
    B. 保证药品质量
    C. 促进药品生产和经营企业的发展
    D. 保障人体用药安全
    E. 维护人民身体健康(physical health)和用药的合法权益

  • [单选题]人体实验(human experiment)的道德原则,不包括
  • A. 有利于医学和社会发展
    B. 必须实事求是
    C. 维护受试者利益
    D. 严谨的科学态度
    E. 受试者知情同意

  • [单选题]医德评价的作用
  • A. 医德评价具有法律一样的约束作用
    B. 医德评价是医德教育效果的检验手段
    C. 医德评价是医务人员养成良好医德品质的重要手段
    D. 医德评价是将医德原则转化为医德品行的方法
    E. 医德评价对医疗的表象可以判断,对内在动机无法判断

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