患者男性，63岁。因胸外科手术住院。术前检查发现其纤维蛋白原

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia)、慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia)、急性粒细胞白血病(acute granulocytic leukemia)、遗传性异常纤维蛋白原血症(hereditary dysfibrinogenemia)

[填空题] 患者男性，63岁。因胸外科手术住院。术前检查发现其纤维蛋白原活性下降。平日有轻度的牙龈出血。家系中其儿子和孙女纤维蛋白原活性也有不同程度的下降。临床上诊断为遗传性异常纤维蛋白原血症^{(hereditary dysfibrinogenemia)}。

遗传性异常纤维蛋白原血症^{(hereditary dysfibrinogenemia)}的遗传方式是（ ）。

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学习资料：

[多选题]可出现BCR/ABL融合基因的疾病有

A. 急性淋巴细胞白血病
B. 急性粒细胞白血病
C. MDS
D. 慢性粒细胞白血病
E. 急性红白血病

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