药品生产企业应建立三级质量分析制度为()

【名词&注释】

有机酸(organic acid)、盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride)、注射剂(injection)、严格控制(strictly controlled)、盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)、药检所(institute for drug control)、管理局、检验员、糖浆剂(syrup)、洁净度要求

[单选题]药品生产企业应建立三级质量分析制度为()

A. 车间、班组、岗位三级
B. 厂、车间、工序三级
C. 厂、科室、车间三级
D. 剂型、品种、岗位三级

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[单选题]在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()

A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸利多卡因
C. 苯酚
D. 苯甲醇
E. 硫柳汞

[单选题]含有机酸的口服溶液宜用()配制

A. 铝制容器
B. 铜制配液锅
C. 不锈钢配液锅
D. 以上均不对

[单选题]解决糖浆剂^(syrup)霉败问题的措施中，错误的是()

A. 严格控制原料质量
B. 制备的环境符合洁净度要求
C. 增加转化糖的含量
D. 对所用器具、容器按规定进行处理

[单选题]必须进行GMP培训的是()

A. 药品生产的各级人员
B. 药品销售的各级人员
C. 药品供应的各级人员
D. 药品生产企业的所有人员

[单选题]药品质量监督检验由()负责

A. 药检所
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品监督管理局

[单选题]清场由()进行操作

A. 工艺员
B. 生产管理人员
C. 质量检验员
D. 生产人员

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