根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

法律责任、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、国家规定、《药品管理法》(drug administration law)、《献血法》、过有效期、医疗机构制剂许可证

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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A. 成角
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A. 行业规定标准
B. 地方规定标准
C. 血站规定标准
D. 国家规定标准
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A. 罚款
B. 警告
C. 吊销医疗机构制剂许可证
D. 民事赔偿
E. 撤销药品批准证明文件

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