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患者,女,23岁,下眼睑皮肤散在分布针尖大小皮色丘疹,表面光滑

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    基因突变(gene mutation)、粒细胞(granulocyte)、角质层(cuticle)、连接蛋白26(connexin 26)、下眼睑(lower eyelid)、角蛋白14(keratin 14)、角蛋白9(keratin 9)

  • [填空题]患者,女,23岁,下眼睑皮肤散在分布针尖大小皮色丘疹,表面光滑,境界清楚,互相不融合,变化缓慢。组织病理学示:真皮浅层岛屿状基底样细胞团块和小索条样结构。

  • 本病最具特征性的组织病理学表现为

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  • 学习资料:
  • [单选题]相对而言,哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋
  • A. 连接蛋白26
    B. 兜甲蛋白
    C. 角蛋白1
    D. 角蛋白9(keratin 9)
    E. 角蛋白14(keratin 14)

  • [单选题]关于角化过度不正确的是
  • A. 角质层异常增厚
    B. 可合并角化不全
    C. 角质储留堆积
    D. 角质形成过多
    E. 角质层内嗜中性粒细胞聚集

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