【名词&注释】
基因突变(gene mutation)、粒细胞(granulocyte)、角质层(cuticle)、连接蛋白26(connexin 26)、下眼睑(lower eyelid)、角蛋白14(keratin 14)、角蛋白9(keratin 9)
[填空题]患者,女,23岁,下眼睑皮肤散在分布针尖大小皮色丘疹,表面光滑,境界清楚,互相不融合,变化缓慢。组织病理学示:真皮浅层岛屿状基底样细胞团块和小索条样结构。
本病最具特征性的组织病理学表现为
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学习资料:
[单选题]相对而言,哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋
A. 连接蛋白26
B. 兜甲蛋白
C. 角蛋白1
D. 角蛋白9(keratin 9)
E. 角蛋白14(keratin 14)
[单选题]关于角化过度不正确的是
A. 角质层异常增厚
B. 可合并角化不全
C. 角质储留堆积
D. 角质形成过多
E. 角质层内嗜中性粒细胞聚集
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