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人体实验的道德原则中维护受试者利益指

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  • 【名词&注释】

    椎间盘(intervertebral disc)、造影剂(contrast media)、精神药品(psychotropic drugs)、包装材料(packaging material)、国务院、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、振动觉(sense of vibration)、管理部门、人民政府(s government)

  • [单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指

  • A. 人体实验的危险应该是很小的
    B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
    C. 人体实验应该是没有风险的
    D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
    E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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  • 学习资料:
  • [多选题]三叉神经的检查内容包括
  • A. 双手触摸双侧咬肌和颞肌,是否有肌肉松弛和萎缩
    B. 嘱患者做咀嚼动作,比较双侧嚼肌是否有力和对称性
    C. 角膜反射
    D. 吸吮反射
    E. 下颌反射

  • [多选题]深感觉检查的内容包括
  • A. 音叉振动觉(sense of vibration)
    B. 形体觉
    C. 定位觉
    D. 关节位置觉
    E. 两点辨别觉

  • [单选题]脊髓压迫症的原因不包括
  • A. 神经鞘膜瘤
    B. 颈椎融合畸形
    C. 第四脑室出口闭塞
    D. 黄韧带肥厚
    E. 椎间盘突出

  • [单选题]对蛛网膜下腔出血(SAH),早期血管造影未找到出血原因,但发现有脑血管痉挛者,进行第2次血管造影复查的时间应与首次造影的时间间隔
  • A. 2天
    B. 1周
    C. 2周
    D. 3个月
    E. 半年

  • [单选题]血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升,最多量不得超过
  • A. 100毫升,200毫升
    B. 200毫升,300毫升
    C. 200毫升,400毫升
    D. 100毫升,400毫升
    E. 200毫升,500毫升

  • [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
  • A. 超过有效期的
    B. 被污染的
    C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D. 不注明或者更改生产批号的
    E. 未标明有效期或者更改有效期的

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门(health administration)
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

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