药品广告的审核机关是()

【名词&注释】

工艺流程(technological process)、药品管理法(drug administration law)、行政部门(administrative department)、国家药品标准、胶体溶液(colloidal solution)、国家药品监督管理局、管理部门、过有效期、防污染措施、润滑剂作用

[单选题]药品广告的审核机关是()

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级工商行政部门
D. 省卫生厅

查看答案&解析查看所有试题

学习资料：

[单选题]毒药和剂量小的药物不应制成()

A. 真溶液
B. 混悬液
C. 胶体溶液
D. 乳浊液
E. 药露

[单选题]药品非临床研究质量管理规范是()

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GAP

[单选题]口服药液的过滤常用()

A. 微孔滤膜
B. 垂熔玻璃滤器
C. 超滤膜
D. 框板式压滤器

[单选题]某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）

A. 增强
B. 减弱
C. 不变
D. 无效
E. 相反

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B. 变质的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 超过有效期的
E. 被污染的

[单选题]中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()

A. 防盗措施
B. 记录措施
C. 防虫措施
D. 防污染措施

[单选题]湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()

A. 原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B. 原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C. 原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
D. 原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→压片

[单选题]下列关于润滑剂作用的叙述，错误的是()

A. 增加颗粒的流动性
B. 防止颗粒黏附与冲头上
C. 促进片剂在胃中的润湿
D. 减少冲头、冲模的磨损

本文链接：https://www.51ksbd.net/show/lkvgp4.html