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关于急性出血期的描述,正确的是()

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  • 【名词&注释】

    行政诉讼(administrative litigation)、低信噪比(low snr)、生产活动(production activity)、第三类医疗器械、人民检察院、《医疗器械监督管理条例》、未经许可(without permission)、管理部门、新开办企业、食品药品监督

  • [单选题]关于急性出血期的描述,正确的是()

  • A. MR信号不会发生变化
    B. T2扫描时,为高信号
    C. 出血时间在发生后1-3天内
    D. 氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白,不显顺磁性
    E. 氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有3个不成对电子

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  • [单选题]有关带宽的叙述,正确的是()
  • A. 层面越厚,带宽越宽
    B. 减少带宽可降低信噪比
    C. 减少带宽可使图像对比度上升
    D. 减少带宽增加扫描层数
    E. 射频带越宽,信号采集范围就越小

  • [单选题]新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。
  • A. 2014年6月1日
    B. 2014年7月1日
    C. 2014年9月1日
    D. 2014年10月1日

  • [单选题]行政诉讼受理机关是( )。
  • A. 食品药品监督管理部门
    B. 人民法院
    C. 人民检察院

  • [多选题]对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。
  • A. 上一年度新开办企业
    B. 上一年度检查中存在问题的企业
    C. 因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业
    D. 食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业

  • [多选题]下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:( )
  • A. 生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;
    B. 未经许可(without permission)从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;
    C. 生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的;
    D. 在未经许可(without permission)的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的;
    E. 第二类、第三类医疗器械委托生产终止后,受托方继续生产受托产品的。
    F. F.《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续,仍继续从事医疗器械生产的
    G. G.以上内容都不是

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