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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

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    准确性(accuracy)、管理办法、辐射源(radiation source)、政策法规(policies and regulations)、子宫颈(cervical)、功能主治、有效期(period of validity)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、电离辐射防护(ionization radiation protection)

  • [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定按假药论处的下列药品中不包括

  • A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期(period of validity)或者更改有效期(period of validity)
    E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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  • [单选题]关于前置胎盘的超声诊断,下列哪一项是错误的
  • A. 超声是胎盘定位首选方法
    B. 过度膀胱充盈下检查准确性高
    C. 判断胎盘下缘
    D. 显示子宫颈,明确宫颈内口位置
    E. 确定胎盘下缘与子宫颈内口的关系

  • [单选题]以下哪种政策法规明确了放射性同位素在生产、销售和使用过程的防护、监督与管理
  • A. 《放射性药品管理办法》
    B. 《中华人民共和国放射性污染防治法》
    C. 《电离辐射防护(ionization radiation protection)与辐射源安全基本标准》
    D. 《放射性同位素与射线装置放射防护条例》
    E. 以上均不是

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