根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

实事求是(seeking truth from facts)、对称性(symmetry)、波动性(volatility)、科学态度(scientific attitude)、有效期(period of validity)、有利于(beneficial to)、人体实验(human experiment)、传导性聋(conductive deafness)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[单选题]传导性聋^{(conductive deafness)}气骨导间距一般不大于

A. 20dB
B. 30dB
C. 40dB
D. 50dB
E. 60dB

[单选题]声导抗检查中，提示鼓室负压的鼓室压图是 ( )

A. A型
B. As型
C. Ad型
D. B型
E. C型

[单选题]梅尼埃病早期听力最常见的改变为 ( )

A. 高频波动性听力下降
B. 卡氏切迹
C. 高频对称性听力下降
D. 低频波动性听力下降
E. 陡降型听力下降

[单选题]急性卡他性会厌炎充血、肿胀位置主要是在 ( )

A. 会厌全部
B. 会厌根部
C. 会厌舌面
D. 会厌喉面
E. 杓会厌皱襞

[单选题]食管异物最危险的并发症是( )

A. 颈部皮下气肿
B. 食管周围炎
C. 食管周围脓肿
D. 纵隔气肿
E. 刺破大血管

[单选题]人体实验^{(human experiment)}的道德原则中维护受试者利益指

A. 人体实验^{(human experiment)}的危险应该是很小的
B. 人体实验^{(human experiment)}的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验^{(human experiment)}应该是没有风险的
D. 人体实验^{(human experiment)}应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验^{(human experiment)}应该预测到所有的风险和预期的价值

[单选题]人体实验^{(human experiment)}的道德原则，不包括

A. 有利于医学和社会发展
B. 必须实事求是
C. 维护受试者利益
D. 严谨的科学态度
E. 受试者知情同意

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