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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

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    阵发性室上性心动过速(paroxysmal supraventricular tachycardia)、实事求是(seeking truth from facts)、科学态度(scientific attitude)、阿托品(atropine)、功能主治、人体实验(human experiment)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、管理部门、心房不应期(atrial refractory period)

  • [单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

  • A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的
    E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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  • 学习资料:
  • [单选题]强心甙治疗阵发性室上性心动过速的机制为 ( )
  • A. 缩短心房不应期(atrial refractory period)
    B. 兴奋迷走神经,减慢房室传导
    C. 降低窦房结自律性
    D. 增强心肌收缩力
    E. 降低普肯野纤维的自律性

  • [多选题]预防气管插管心血管反应的方法有 ( )
  • A. 喉上神经阻滞与环甲膜穿刺气管内表面麻醉
    B. 静注阿托品
    C. 静注艾司洛尔
    D. 静注乌拉地尔
    E. 静注尼卡地平

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自
  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议(geneva agreements)
    B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)
    D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会《东京宣言》

  • [单选题]人体实验的道德原则,不包括
  • A. 有利于医学和社会发展
    B. 必须实事求是
    C. 维护受试者利益
    D. 严谨的科学态度
    E. 受试者知情同意

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