人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

功能主治、人体实验(human experiment)、行政主管部门(executive branch)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、医学会(medical association)、《药品管理法》(drug administration law)、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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学习资料：

[单选题]发生传染病菌种、毒种丢失情形，省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是

A. 接到报告1小时内
B. 接到报告2小时内
C. 接到报告后立即
D. 1小时内
E. 2小时内

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[单选题]人体试验

A. 只要医学研究需要就可进行
B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
C. 只要课题组论证充分就可进行
D. 只要在专家组的监督下就可进行
E. 只要课题组上报完整、严谨的报告，经专家组及上级主管部门^{(applied by super administrative departm)}经规定程序审批后就可进行

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