关于突触叙述不正确的是

【名词&注释】

技术水平(technical level)、专家组(panel)、有效期(period of validity)、同步化(synchronization)、化学性(chemical)、课题组(studying team)、非技术(non-technical)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)

[单选题]关于突触叙述不正确的是

A. 递质的释放是以胞裂外排的形式进行的
B. 化学性突触的突触前成分由轴突末梢形成
C. 化学性突触中以轴-树突触和轴-体突触最常见
D. 化学性突触使相邻的许多神经成分的活动同步化
E. 化学性突触的突触后成分是由神经元胞体或其树突分支形成的

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学习资料：

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]医患交往是

A. 语言沟通
B. 非语言沟通
C. 技术水平沟通
D. 非技术^{(non-technical)}水平沟通
E. 以上都正确

[单选题]体现医师克己美德的做法是

A. 风险大的治疗尽量推给别人
B. 点名手术无论大小能做多少就做多少
C. 只要是对病人有利的要求有求必应
D. 只要是病人的要求就有求必应
E. 对病人有利而又无损自我利益的才去做

[单选题]人体试验

A. 只要医学研究需要就可进行
B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
C. 只要课题组论证充分就可进行
D. 只要在专家组的监督下就可进行
E. 只要课题组上报完整、严谨的报告，经专家组及上级主管部门^{(applied by super administrative departm)}经规定程序审批后就可进行

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