女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞

【名词&注释】

遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、脾肿大(splenomegaly)、粒-单核细胞白血病、不稳定血红蛋白(unstable hemoglobin)、骨髓红细胞系统

[填空题]女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

最可能诊断为 ( )

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[多选题]下述符合溶血性贫血的是（ ）。

A. 骨髓增生明显活跃
B. 血片可见幼稚红细胞
C. 网织红细胞数目增加
D. 红细胞寿命缩短
E. 以上都是

[多选题]纤溶酶的生理作用是

A. 裂解纤维蛋白原
B. 裂解纤维蛋白
C. 水解多种凝血因子
D. 可将赖氨酸纤溶酶原转变成谷氨酸纤溶酶原
E. 激活补体

[多选题]下列FAB分型中，正确的是 ( )

A. AML-M1：原始细胞≥30%，无T、B淋巴系标记，至少表达一种髓系抗原
B. AML-M3：骨髓中异常早幼粒细胞≥30%(非红系细胞)，胞内常有成束的Auer小体
C. AML-M2：骨髓中原始粒细胞占30%～89%(非红系细胞)，单核细胞＞20%
D. AML-M4是急性粒-单核细胞白血病的一种以原始和早幼粒细胞增生为主，原、幼单核+单核细胞≥20%(非红系细胞)
E. AML-M6：骨髓中红细胞系＞50%，且常有形态学异常，骨髓非红细胞系原粒细胞(或原始+幼稚单核细胞)Ⅰ+Ⅱ＞30%

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