溶血尿毒综合征的发病与编码补体旁路途径调节蛋白的基因突变有关

【名词&注释】

基因突变(gene mutation)、动脉瘤(aneurysm)、转化酶(invertase)、常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney di ...)、正常人(normal)、先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis)、补体旁路(complement bypass)

[单选题]溶血尿毒综合征的发病与编码补体旁路^{(complement bypass)}途径调节蛋白的基因突变有关，其中最常见的突变因子是

A. H因子
B. I因子
C. B因子
D. 血清补体3(C3)转化酶
E. CD46

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学习资料：

[多选题]常染色体显性多囊肾病的常见肾外表现有

A. 心脏瓣膜异常
B. 颅内动脉瘤
C. 多囊肝
D. 胰腺囊肿
E. 先天性肝纤维化^{(congenital hepatic fibrosis)}

[单选题]正常人每日排出的尿量约为

A. 500ml
B. 1000ml
C. 2500ml
D. 2000ml
E. 1500ml

[单选题]情志异常易使肝的疏泄功能失调，此种情志多为（ ）

A. 过喜
B. 过思
C. 过怒
D. 过恐
E. 过悲

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