药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须

【名词&注释】

管理办法、发展规划、精神药品(psychotropic drugs)、生物制品(biological products)、阴离子型表面活性剂(anionic surface active agents)、麻醉药品处方(narcotics prescription)、《药品管理法》(drug administration law)、抗肿瘤药品、参考答案、食品药品监督管理

[多选题]药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须建立并执行的制度是

A. 发货检查验收
B. 进货检查验收
C. 出货检查验收
D. 收货检查验收
E. 入库检查验收

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学习资料：

[多选题]属于药物配伍中"相使"的是

A. 生南星与生姜
B. 人参与莱菔子
C. 甘草与甘遂
D. 黄芪与茯苓
E. 大黄与芒硝

[多选题]医师处方不包括下列哪项

A. 麻醉药品处方
B. 精神药品处方
C. 妇科处方
D. 普通处方
E. 儿科处方

[多选题]阴离子型表面活性剂不包括

A. 硫酸化蓖麻油
B. 油酸钠
C. 月桂醇硫酸钠
D. 阿洛索-OT
E. 司盘80

[单选题]下列不属寻：国家中医药管理局职责的是

A. 拟订中药有关人员的技术职务评定标准
B. 参与制定国家基本药物目录
C. 参与制定执业中药师资格标准
D. 组织拟订和实施中医药教育发展规划
E. 注册审批中药新药

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》所附医疗用毒性中药品种的数量共有

A. 10种
B. 15种
C. 25种
D. 28种
E. 30种

[单选题]特殊管理的药品是指

A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

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